Сколько живут с болезнью паркинсона форум

Еще в XX веке продолжительность жизни таких больных не превышала 15 лет, и то — в случае медленного варианта прогрессирования болезни. Сегодня же, прогнозы намного оптимистичнее, благодаря достижениям медицины.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Симптомы и продолжительность жизни при болезни Паркинсона

Здравствуйте меня зовут Андрей. Вот уже 8 лет ,как моему любимому человечку поставлен диагноз паркинсон. Ей 69 лет и в настоящее время болезнь выражается скованностью ног,рук,да вообще всего тела. Прошли все больницы и институты… Особого толку нет. Принимаем мадопар и сталево кое как день можно прожить ,зато ночью бес сомнола не можем, а леводопосодержащие преппараты пить не рекомендуют будет передоз.

Мадопар ГСС нам не идет от него плохо. Может кто поможет советом у кого похожее заболевание. С уважением Андрей и Алла. Андрей, Как питается ваш любимый человек? Мадопар и Сталево — это и есть леводопосодержащие препараты, на данный момент золотой стандарт лечения болезни Паркинсона. Эффективнее них пока лекарств нет. Если плохо от Мадопара ГСС, то побочные действия должен помочь скорректировать врач — тут можно играться дозировкой лекарств, частотой приема, добавлением других противопаркинсонических препаратов.

Все очень индивидуально, но повторяю — это только под наблюдением врача. Народные советы вам помогут мало. Здравствуйте, Андрей.

Моя мама болеет БП более 10 лет, ей в этом году исполнится 67 лет. Опишу ее историю, может Вам поможет. Когда я узнала о ее болезни, все мои знания о этом недуге сводились к тому, что БП не излечимая болезнь, у больных могут трястись руки или голова и худший вариант развития событий-это прикованность болеющего к постели и на этом собственно и все. Было время с БП она справлялась сама, она не нытик по натуре, стойкая женщина.

Понимая, что болезнь будет прогрессировать мы с мамой договорились о самых простым но важных вещах: 1. Самая большая задача — поддержание здоровья. Это значит, что если надо — она обязана ходит по всем врачам как на работу, разбирается самой в БП, в лечении любыми методами и вообще поддерживать свое здоровье в целом на должном уровне не только в связи с БП. Хочет работать-пожалуйста, но столько чтобы это не мешало следить за здоровьем.

Хочет не работать-не вопрос, деньги есть кому зарабатывать, приоритет на ее здоровье так как лечить намного сложнее и дороже чем оттянуть течение БП, а если учесть, что человек может иметь букет болячек, то вообще говорить не о чем-забота о собственном здоровье человека которого поразил серьезный недуг, это самая важная задача и помощь и себе и свои близким.

Физический труд обязателен, даже в пределах дома по принципу движение это жизнь , конечно когда болезнь прогрессирует и отказывают руки и ноги, это тяжело, но это необходимо в качестве той же минимальной физической нагрузки, которая показана всем болеющим БП.

Крест у каждого свой. Раз случился этот недуг, значит надо бороться с ним, не сдаваться и не пускать на самотек и принять тот факт, что жизнь человека становится подчинена строгому времени приема медикаментов.

Проще говоря, если принимаешь препараты и живешь от таблетки до таблетки по графику-построй свою жизнь так, чтобы когда у тебя все работает-руки и ноги-использовать это время с пользой для себя и других, а это п. Таким образом человек всегда чем-то занят, чувствует себя нужным, деятельным, подвижным. Я помогаю и помогу и делаю и буду делать все, что в моих силах и не оставлю.

Все это можно привести как минимум в 4 принципам: 1. Поддерживай здоровье максимально, потому что придет время и БП будет прогрессировать, так как она неизлечима, так пусть проблем по здоровью будет максимально меньше, то есть здоровье-это работа! Физический труд обязателен, подстраиваясь под работу организма и времени приема препаратов. Принятие факта, что да- есть сложности, со здоровьем, но бороться надо и не сдаваться, что позволит оттянуть деградацию по БП на более дальний срок.

Постоянная психологическая, моральная, человеческая и т. Пришло время и мама работать больше не смогла, ушла на пенсию, но при этом при БП дома дела все сама. Если состояние ухудшалось ходила по врачам, лежала в 9 больнице на ул. Семашко в Минске, получая там поддерживающую терапию, так как ничего революционного, ну или лучшего врачи не предлагали.

Болезнь прогрессировала, после лет БП при нашем подходе к здоровью и принципам, это достаточно не плохие результаты , начали возникать существенные проблемы с движением рук и ног, не большой тремер рук, скованность, а препараты которых была уже куча, давали сбой и становились мало эффективными.

Понимая, что у мамы БП стала значительно прогрессировать в интернете искала информацию, толком не понимая, что искать, так по наитию. В РНПЦ оказалось просто попасть, с мамой пришли на прием к неврологу в районную поликлинику и я рассказала неврологу о том , что в Минске уже оперируют болеющих БП-на что у невролога округлились глаза и он сказа, ну надо же и до нас дошел прогресс. Вот такой парадокс. Это я к тому, что не надо уповать на то, что вам врач расскажет, что надо делать, специалисты бывают разные и далеко не все неврологи-могут вам рассказать, максимум выпишут таблетки и все, поэтому болеющий БП и его близкие должны сами стараться узнавать новости медицины, чтобы своевременно отреагировать и успеть, что-то изменить.

Так вот я попросила направление в РНПЦ на консультацию к неврологу и мою маму совершенно бесплатно туда направили. Из моего опыта в совместном преодолении маминого недуга: 1. Обязательно получить инвалидность, бессрочную, что дает возможность получения льготных лекарств, у моей мамы 2 группа инвалидности 2.

От себя могу сказать, что схему надо подбирать тщательно под каждого. Почитайте инструкции о препаратах которые принимала моя мама, я думаю вам поможет.

Все перечисленные препараты в качестве побочки могут дать галюцинации и т. Пообщайтесь с неврологом на предмет смена препаратов. Поднять на ноги вашу половину возможно. Моя мама наблюдается в РНПЦ уже с , была прооперирована в конце односторонняя паллидотомия-операция бесплатная сейчас еще организм настраивается. После операции эффекта не было видно, только побочные-дизартрия и память слабину дала, потом появились галлюцинации потому, что организм восстанавливается медленно и ему уже не надо такое кол-во таблеток что было ранее.

Таблеток пить стала в 2 раза меньше так, что имею опыт вывода из галлюциноза, потому как сама ухаживаю за мамой. Сталево-препарат не льготный, это минус 6. Диагноз БП мне поставили в году. У меня тряслись руки,изменилась походка, осанка, почерк — в общем были все типичные признаки болезни.

Я была вынуждена оставить работу. А мне было только 54 года. Но мне немного повезло — попала на приём к специалисту по БП. Вот только тогда,начав принимать мадопар и мирапекс, я почувствовала хотя бы какое-то улучшение.

Я не скажу, что чувствую себя хорошо, но мне стало намного легче. Пока помогает хотя бы передвигаться самостоятельно. У меня 4 стадия по Коен-Яру. Но я двигаюсь,выполняю посильную работу по дому и, пока не сломала шейку бедра, даже работала в саду.

Что будет дальше — пока не знаю. Очень не хочется становиться обузой для своих близких. Наталья, держитесь! Займитесь пока каким-нибудь творчеством.

Ну и, конечно, гимнастика, что можете делайте, лучше под любимую музыку. Даже сейчас Вы можете чем-то помочь Вашим близким, например, приготовить, заштопать и т. Я делаю внукам сайтики с их фотографиями и первыми умозаключениями. Да нужно только подумать и можно придумать. Всего хорошего! Всем доброго дня и огромное спасибо за ваши прекрасные письма и отзывы.

Он болен БП и пришел на передачу. В ней говорилось о каком-то препарате,очень эффективном и дорогом. Смотрите на этом сайте консультации с врачами удаленно, это реально помогло мне israelmedinfo.

У отца паркинсон, долго ходили по врачам, пока не нашли реабилитационную клинику, где ему помогли улучшить состояние. После первого курса часть тяжелые симптомы стали менее выражены. В будущем планируем ещё один курс. Болею БП с 37 лет. Мне сейчас 55 лет. И я ни разу не усомнился в правильности моего решения по сделать операцию. Да много побочных нехороших эффектов, но я ЖИВУ!!! Прибор и плюс минимум таблеток — делают жизнь более-менее нормальной.

Я живой и реальный человек и готов ответить и помочь. Моя история. Может поможет кому. Болею с г. Утром супруга, уходя на работу за руки подымала меня с постели сам встать не мог , хватался за спинку стула и минут пять раскачивался на одном месте пытаясь сделать первый шаг.

После окончания действия полный стоп. Сильнейший тремор, судороги,скованность практически беспомощным становился. Снять туфли не мог, не то что одеть. Скакало давление, испарина. Получил 1 группу инвалидности. На сегодня , после трех лет приема чувствую себя отлично. Полностью сам себя обслуживаю.

Практически полностью пропал тремор иногда проявляется при физических нагрузках или сильном волнении.

Я в кратце. У меня нашелся одинокий дядя, не общалась я с ним лет 10, он всю жизнь одинокий эгоист.

Моя история о паркинсоне

Я в кратце. У меня нашелся одинокий дядя, не общалась я с ним лет 10, он всю жизнь одинокий эгоист. А сейчас как оказываеться он никому не нужный.

Либо его берет государство и мы забываем о нем, либо присматриваем за ним. Может кто подскажет? Хоть и медицина не стоит на месте, с данным заболеванием пока так и не удается справиться. Хотя, некоторые подвижки все равно наблюдаются. Материт всех и пить курить просит, сам толком не понимаю что говорит.

Разум сохраняется, а вот двигательные и речевые навыки разрушаются постепенно. За больными с диагнозом Паркинсон ухаживать трудно. Это зависит от степени поражения. Моя свекровка первая болела лет семь, а лежала совсем недолго, несколько месяцев.

Просто она была беспомощной, ей требовалась постоянная помощь и уход-поесть, попить, в туалет сходить, помыться,- самостоятельно такой человек не сможет.

У него характер отвратительный всю жизнь, а щас даже немного лучше стал. Долго огна жила с такой болезнью? Дома жалуються все соеди. Последний раз я взламывала дверь на 5тый день его молчания, а он лежит голый в ванной без водфы и говорит я отдыхаю.

Сейчас в больнице. Найти подруг. Из журнала пользователя марфа. Доступно: Для всех. Мои новости и немного про материнский капитал! Кто принимает противозачаточные, поделитесь опытом. Следить за комментариями. Неонила Курипкина Чернигов. Это спам. Ответить Нравится. Подскажите можно ли где то купить леводопу в жидком виде, то есть для капельницы? Леди Рочдейл. Леди сиделка сейчас сидит с ним в больнице, он можно сказать почти не ходит.

Дарья Зеленоград. NaTaSHa Борисов. Крошка Электросталь. Симба Тараз. СлаваКасаткина Котельники. СлаваКасаткина Разум со временем тоже исчезает…. СлаваКасаткина мегя тоже потряхивает. СлаваКасаткина а во сколько болезнь обнаружили? ЭлКа Москва. ЭлКа в любом случае он будет лежать? Аня Ковров. У свекрови был Паркинсон. Сначала норм, потом все хуже и хуже.

Характер стал отвратительный. Человек инвалид. Умерла в 53 года. Аня А во сколько лет обнаружили ьолезнь у нее? Аня У него характер отвратительный всю жизнь, а щас даже немного лучше стал. Аня у нас у бабушки была прожила год, последние 3месяца были адом, чуть маму в могилу не свели, а так постоянный присмотр, мама из дома больше чем на 20 мин не отлучалась.

Аня какая мама молодец. Вафля Сливочная. Так а что вы вдруг задумались о том чтоб его забрать?? Вы ж не общались и не знаете толком его… Я б не решилась…. Вафля Сливочная из жалости, но понимаю что тянуть двоих детей и его сложновато. Вафля Сливочная Нет! Это как и болезнь Альцгеймера медленная смерть…. Вафля Сливочная Остановить или приостановить невозможно? Вафля Сливочная Остановить — увы нет… Мой папа болен щас этой болезнью… Тоже пытались приостановить хотя бы, но все тщетно….

Вафля Сливочная Папе 69 сейчас… а болезнь обнаружили года три назад… тогда он еще ходил сам…. Вафля Сливочная наш дядя уже не ходит, говорит не понятно, всех материт и пытаеться уйти к себе домой. Вафля Сливочная у него болезнь обнаружили лет в Вафля Сливочная Если он Вам не родной человек, то лучше откажитесь… Папа наш тоже точно также вел себя… все время стремился к себе домой, хоть и находился дома.

Поверьте со временем станет еще хуже… я если честно не вижу разницы между болезнью Альцгеймера и Паркинсона, разве тока пораженные участки мозга разные… а со временем, все равно весь мозг артрофируется Тем более у вас дети маленькие… ваш дядя будет вам грузом… не справитесь, лишь нервы выматаете себе….

Вафля Сливочная Читала, что при хорошем уходе, они живут долго… Но жить с таким больным — это ад… бессоные ночи… крики днем и ночью… ой… словами не описать…. Вафля Сливочная так стыдно отказываться от родного дяди.

Вафля Сливочная Детей нету у него? Вафля Сливочная ни детей ни жены. Всегда один, он гавнистый всю жизнь. Вафля Сливочная Извините а какая стадия у вашего папы? Паркинсона не такая страшная как альцмейгер. У них трясутся руки иногда, плохая моторика, и ходить надо осторожно. Самое главное что крыша не едет у них хоть, может только в очень запущеном случае , поддерживают их с лекарством carvelopa levodopa кажется.

Тут я их встречаю изредка. Панапипалопу у него уже едет крыша. Дарья Шихова Пермь. Надо к хорошему неврологу показать вашего дядю, чтоб он назначил ему толковое медикоментозное лечение. И вообще это зависит от стадии этой болезни. Болезнь паркинсона Болезнь паркинсона. Ребёнок очень больно сосет.

Всем привет. Серебрянная свадьба. Что думаете потому поводу. Сонный параллич. Папины глаза? Владимир Кристовский показал лицо 2-месячной дочери. Все статьи. Разделы и сервисы. Пользовательское соглашение Политика в области обработки персональных данных.

Срочно болезнь Паркинсона!

Болезнь Паркинсона встречается повсеместно. К сожалению, лекарство по-прежнему не изобретено. Хоть и открыта была эта патология более лет назад. Поэтому многие пациенты годы и десятилетия вынуждены справляться с дрожательным параличом. В этой статье расскажем, какой прогноз для жизни у больных с этим тяжелым заболеванием.

Болезнь Паркинсона влияет на привычный уклад жизни. Пациенту с этим диагнозом следует четко контролировать свое существование и отказаться от многих привычек. Но установленный недуг — это еще не конец жизненного пути. Впереди у больного могут быть долгие годы. А как их провести — зависит только от вас. Болезнь Паркинсона неизлечима.

Но с ней можно жить многие годы. Для этого ученые каждый год создают новые препараты , а медики разрабатывают протоколы лечения и способы подавлять симптомы. На что можно повлиять в патогенезе Паркинсона? Что конкретно изобрели врачи за последние лет для улучшения качества жизни пациентов с болезнью Паркинсона?

Расскажем об этом подробнее. Оперативное купирование симптомов. Метод стереотаксической таламотомии был впервые применен в далеком году. За это время методика совершенствовалась и стала более доступной. Проявились ее положительные и отрицательные стороны. Врачи разработали показания для операции. Позже ученые пришли к выводу, что таламотомия является довольно травмирующей процедурой. Ее было предложено заменить на глубокую стимуляцию головного мозга. При этом врач не производил никаких повреждений в тканях.

Только устанавливались электроды в зоны, ответственные за тремор. Сейчас современная медицина применяет две эти технологии. Основное показание для лечения: выраженный тремор, плохая переносимость и ответ на консервативную терапию, отсутствие противопоказаний к оперативному лечению.

Трансдермальные системы для приема лекарств. Новые препараты от болезни Паркинсона представляют собой пластыри. Они наклеиваются на кожу 1 раз в сутки.

Представителем таких средств стало вещество ротиготин — агонист дофаминовых рецепторов. Трансдермальные системы позволяют родственникам лучше контролировать лечение пожилых пациентов, избегать побочных эффектов от постоянного приема препарата внутрь заболевания желудочно-кишечного тракта. Реабилитация двигательных расстройств и постуральной неустойчивости на стабилоплатформе. Такие занятия позволяют измерить возможные нарушения, сформировать индивидуальную программу для каждого больного, улучшить двигательные навыки.

Стабилоплатформы доступны в крупных антипаркинсонических центрах, профильных санаториях, научно-исследовательских институтах. Метод немедикаментозный и высокоэффективный. Продолжительность жизни при болезни Паркинсона зависит от возраста постановки диагноза, наличия наследственной предрасположенности, сопутствующих тяжелых соматических заболеваний.

В среднем при появлении симптомов в возрасте лет продолжительность жизни составляет около 38 лет. Более позднее начало имеет худшие прогнозы. Так взрослые люди от 40 до 60 лет проживут еще около лет. А если от болезни страдают пожилые люди, то средняя выживаемость у них равна лет. В первые годы болезни симптомы развиваются довольно медленно. Между первой и второй фазой проходит около лет, а у пациентов пожилого возраста года.

Далее, прогрессия клиники происходит быстрее. Инвалидом признается человек трудоспособного возраста, который ввиду физических ограничений не может выполнять профессиональные обязанности.

А также инвалидом может быть признан человек пенсионного возраста, который не может осуществлять самостоятельный уход за собой или требует помощи в быту. Критерии направления на МСЭ:. По результатам медико-социальной экспертизы пациенту присваивается 1-ая, 2-ая и 3-я группа инвалидности. Что нужно для оформления группы? Направление на МСЭ формирует лечащий врач. Пациент должен предоставить результаты последних анализов и обследований, пройти консультации у узких специалистов.

Ухаживать за пожилым пациентом может сиделка или родственник. Для этого необходимо знать несколько простых правил. Уход медицинской сестры или сиделки бывает значительно лучше, чем забота родственников.

Ведь близкие люди часто воспринимают ситуацию, как личную. С этим связаны их обиды на больного человека и быстрое выгорание. В этом случае сиделка с профессиональным опытом выполняет только свои обязанности и редко подвергается негативному влиянию со стороны больного человека. Основные правила профессионального ухода:. Профессиональный уход имеет все плюсы кроме одного. Его необходимо оплачивать самостоятельно.

На сегодняшний момент возможности получить круглосуточную помощь профессиональной сиделки или медсестры на бесплатной основе не существует. Терминальные стадии болезни Паркинсона длятся года. Обычно смерть наступает в результате осложнений со стороны других систем и органов.

Наиболее частые причины перечислим ниже:. При терминальной стадии пациент прикован к постели. При этом страдает сердечно-сосудистая система и легкие. На фоне ослабления иммунитета присоединяются инфекционные осложнения. Под конец жизни нарушается работа мозга и снижаются когнитивные способности. Прогрессирующая деменция может стать причиной отказа от еды.

Кроме того, снижение питания идет на фоне ослабленного глотательного рефлекса. Когда он угасает, рекомендуется перевести больного на зондовое кормление или установить гастростому.

Какие системы и органы отказывают? В молодом возрасте причиной гибели пациентов становится суицид. Причина этого — низкая доступность психологической помощи в нашей стране, отказ больного от подобного обследования. Клинические признаки пятой стадии болезни Паркинсона. Пятая стадия является терминальной. На ней пациент полностью прикован к постели или инвалидному креслу. Требуется круглосуточный уход родственников или сиделки.

Это состояние может наступить после перенесенной тяжелой соматической патологии например, на фоне инфекции легких , при отмене лекарственной терапии, после травмы или операции, при формировании толерантности к лечению.

Она характеризуется резким нарастанием клиники паркинсонизма , гипертермией, утратой двигательной функции, нарушением сознания вплоть до комы. Единственная помощь больному — экстренная госпитализация в отделение реанимации и интенсивной терапии. Никакой выжидательной тактики и диагностики на дому проводиться не должно.

Острая декомпенсация — это явление обратимое. Как правило, декомпенсация развивается на поздних стадиях. Итак, болезнь Паркинсона — это не приговор. Это испытание на жизненном пути, которое могут преодолеть крепкие духом и телом. Главное, не опускать руки и не сдаваться.

Автор статей: практикующий врач Гладкая Ольга. В году окончила Белорусский Государственный Медицинский Университет по специальности лечебное дело. Ведет амбулаторный прием пациентов с неврологической и хирургической патологией. Ольга Гладкая Автор статей: практикующий врач Гладкая Ольга. Оценка статьи:. Средняя длительность. Первая стадия монопоражение одной из конечностей.

От 6 месяцев до 3 лет. В среднем около 1,5 — 2 лет. Вторая стадия двустороннее поражение, задействовано туловище. До 10 лет. Более длительна у молодых пациентов.

Здравствуйте меня зовут Андрей. Вот уже 8 лет ,как моему любимому человечку поставлен диагноз паркинсон.

От чего зависит продолжительность жизни при болезни Паркинсона?

Болезнь Паркинсона. Просьба модераторам не переносить хоть какое-то время! Отзовитесь у кого близкие страдают болезнью Паркинсона. Кто, как лечится? Может быть, санатории- профилактории есть? Папа болеет, очень хочется ему помочь, чтоб подольше был рядом. Старая Кошелка KF. Эта болячка не лечится ни санаториями, ни профилакториями, а лечится регулярным приемом препаратов Допамина, дозировку должен подбирать врач.

Если вас что-то раздражает в. Господа, я тут где-то по. А санатории при чем? Мама болеет, на препаратах амплитуда значительно уменьшается, чаще всего вообще гасится. Если нервничает-усиливается. Но ведь не заставишь совсем не нервничать. То, что я должен, записано в. У вас видимо ещё ранняя стадия. Когда человек ещё более или менее дееспособен. Дальше будет только хуже. Паркинсон неизлечим во всем мире.

У меня. Болезнь Паркинсона НЕ лечится. Во всем мире. Нет лекарств от неё. Это не обратимо. Пьет по схеме то мадапар, то тидамет. Остальные таблетки опасается. У мамы Паркинсон диагностирован в году. С года 4 стадия. Если правильно принимает препараты - то может на улицу выходить, и не просто посидеть на лавочке, а пройти километра. Если есть хоть малейший сбой в режиме приема препарата - лежачий инвалид с мучительными спазмами мышц.

Может какие-то провоцирующие факторы есть? Бывает наследственное, бывает приобретенное. Причины неизвестны. Знаю , что люди на селе подвержены больше. Употребление больших доз нитратов, пестицидов провоцирует риск развития. У курящих случается редко. Да, мама тоже думает, что это последствия использования пестицидов. Она жила в деревне до года, по ее словам, детям дустом выводили вшей. Сыпали на головы.

Свекровь болеет более 10 лет. Два года назад поставили электроды в головной мозг. Провода проходят под кожей до грудины. Там стоит стимулятор, который подавляет тремор.

Не совсем снимает, но легче стало и дозу препаратов смогли уменьшить. Называется нейростимуляция DBS. У папы диагноз уже больше пяти лет. Наблюдается в институте неврологии в Москве. Не могу точно сказать какие препараты, но их прием буквально расписан по часам. И врач очень жестко рекомендовал соблюдать план приема лекарств. Перенес тяжелый инфаркт, потом несколько операций на сердце.

Пришлось на время лечения отменять прием некоторых препаратов, потом вот заново назначалось. Тремор серьезный, но ест сам. Очень тяжело ходит - его буквально всего выкручивает, но все равно проходит в день по несколько километров, к сыну на могилу. Пытается что-то делать по дому, посуду моет.

Элиззи KF. Не знаю в России, во Франции есть такие препараты. Неврологические, очень сильные молекулы, неврорлог прописывает о обычно человек принимает всю жизнь Вот тут все на французком, но жирным шрифтом выделены названия лекакрств от паркинсона. Все это есть самых разных фирм и форм. Ингибитор МАО - селегилин, в больших дозах действует как антидепрессант. Нам невролог не рекомендовала. КОМТ - ингибитор - энтакапон, входит в состав финского препарата "Сталево", достаточно эффективное вещество, уменьшающее эффект конца дозы.

Обычная схема лечения - проноран или мирапекс , мидантан, л-допа содержащие препараты. Вас в Гугле забанили?

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Неизлечимая болезнь Паркинсона

Комментариев: 3

  1. miryua:

    ОТКУДА И ПОЧЕМУ В РОССИИ БЕРУТСЯ ВРАЧИ-УБИЙЦЫ?

  2. камран:

    Вы пишите “а в каком состоянии вы привели пациента на первый приём? ” . Мой встречный вопрос – а попробуйте привести к психиатру пожилого человека? В ранней стадии Альцгеймера? Особенно если это свекор или свекровь? Они – больные- считают себя абсолютно здоровыми. В нашей

  3. shila3110:

    Кровоточивость десен — вещь очень неприятная и болезненная. Из проверенных мной средств — полоскания на основе коры дуба, ромашки. Главное — повторять процедуру довольно часто, не пропуская.