Склеродермия у взрослых лечение

В ряду заболеваний человека системные аутоиммунные патологии занимают особое место. К ним относятся склеродермия, ревматоидный артрит, системная красная волчанка.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Склеродермия. Признаки заболевания, фото, лечение, клинические рекомендации

В ряду заболеваний человека системные аутоиммунные патологии занимают особое место. К ним относятся склеродермия, ревматоидный артрит, системная красная волчанка. Их признаком является то, что организм человека начинает вырабатывать антитела к собственным тканям. Например, к внутренним оболочкам сосудов, суставов, сердца, других органов. Возникают воспалительные очаги в разных частях организма, в результате развития которых в них начинается активное развитие коллагена — плотной соединительной ткани.

Это приводит к деформации и нарушению работы пораженных органов, а также изменениям на коже. Собственными иммунными клетками поражаются мелкие сосуды, капилляры. Их стенки утолщаются, уменьшается их проницаемость, ухудшаются процессы обмена веществ в тканях.

В них возникают очаги активного деления различных клеток, отвечающих за иммунный ответ и регенерацию. В результате этого процесс завершается образованием плотного коллагена — кожа и подкожная клетчатка уплотняются в специфические бледные бляшки и практически спаиваются в единую плотную, ткань, напоминающую рубцовую.

Бляшки могут разрастаться, сливаться, а в итоге стягивают кожу лица и конечностей, лишая её мимики и ограничивая движения. Также нередка и атрофия бляшек с истончением и потерей чувствительности. Помимо кожи, заболевание может затрагивать суставы и внутренние органы, чаще желудочно-кишечный тракт. Иногда поражаются сердце, легкие, печень, почки.

Склеродермией в 4 раза чаще болеют женщины, частота возникновения заболевания с возрастом увеличивается. Склеродермия признаки заболевания различаются в зависимости от ее формы бывает нескольких видов:. Склеродермия признаки заболевания могут проявляться поражениями кожи, и большинства внутренних органов имеет очень разнообразную симптоматику. В настоящее время единой причины развития склеродермии не выявлено.

Подтверждена генетическая предрасположенность к заболеванию, описаны случаи семейной склеродермии. Для проявления генетических факторов необходим ряд сопутствующих экзогенных внешних и эндогенных внутренних воздействий:. Склеродермия признаки заболевания развиваются постепенно на ранней стадии может проявляться только синдромом Рейно. При этом иммунологические тесты уже на ранней стадии покажут наличие заболевания. Также выявить высокую вероятность дальнейшего развития болезни поможет анамнез и характер развития жалоб пациента.

В дальнейшем, выявить специфические для болезни изменения поможет тщательный осмотр всех кожных покровов и суставов больного. Для более детального их изучения используется капилляроскопия в районе ногтевых фаланг изучаются капилляры и биопсия кожи, которые помогают выявить характерные изменения сосудов мегакапилляры или отсутствие капилляров в очагах и нарушение кровообращения уже при наличии только синдрома Рейно.

В дальнейшем костно-суставные изменения помогает увидеть рентгенография кистей рук и стоп. Видны деформация, истончение и искривление костей и суставных поверхностей. В общем анализе крови постепенно нарастает показатель СОЭ, при осложнениях, связанных с кровотечением появляется анемия; а при нарушении работы сердца, печени или почек нарушается белковый состав и появляются специфические ферменты в крови.

Функциональные исследования сердца ЭхоЭГ с допплерометрией, ЭКГ с нагрузками , легких исследование жизненной емкости легких помогают выявить легочную гипертензию и снижение толерантности организма к нагрузкам. Эндоскопическими методами можно увидеть изменения оболочек верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта, а также бронхо-легочной системы. Склеродермия признаки заболевания могут появиться с опозданием требует обращения к врачу даже при малейшем подозрении на неё. Особенно это касается случаев семейной предрасположенности.

Чем раньше будет поставлен диагноз и начато корректирующее лечение, тем лучше прогноз и качество жизни пациентов. Он либо сам назначит лабораторные и инструментальные исследования для уточнения диагноза, либо направит к более узкому специалисту — ревматологу. Этот доктор специализируется на системных аутоиммунных заболеваниях, ему будет проще провести дифференциальную диагностику и назначить необходимое лечение. Специфической профилактики склеродермии не существует.

При выявлении генетической предрасположенности или частых заболеваниях в семье необходимо ограничить себя от действия провоцирующих заболевание факторов. Избегать переохлаждений конечностей, не допускать травм, воздействия стрессов, химических веществ, не злоупотреблять лекарствами.

При наличии хотя бы нескольких симптомов из синдрома Рейно желательно провести лабораторную диагностику с целью исключения, либо раннего выявления болезни. Склеродермия не имеет метода лечения, направленного на причину заболевания. Поэтому её признаки и симптомы корректируются в отдельности. Для этого применяются лекарственные методы, физиотерапия, коррекция образа жизни. Проявления склеродермии очень разнообразны, поэтому лечение многочисленных симптомов может вестись самыми разными группами препаратов.

Их рекомендуется применять в периоды затихания болезни, в качестве поддерживающего лечения. Во время обострений требуется серьезная медикаментозная терапия. При склеродермии эффективно физиолечение с препаратами, уменьшающими фиброз тканей, например, Лидазой, Гиалуронидазой. Проводить курсы нужно вне периода обострения болезни. Возможны и аппликации этих средств на область суставов и контрактур. Эффективны бальнеотерапия хвойные, сероводородные или радоновые ванны , парафинотерапия и грязелечение на области с нарушенным кровообращением.

В домашних условиях эффективно работают ежедневная теплая ванна или баня, улучшающие кровоток внутренних органов и конечностей. Массаж и лечебная физкультура в периоды стихания заболевания позволяют продлить ремиссию и улучшить качество жизни. При выраженных нарушениях работы печени и почек проводят гемодиализ и плазмаферез в стационарных условиях. Заболевание системное, поэтому помимо медикаментозного лечения необходима и коррекция образа жизни. Важно выспаться, избегать стрессов и переохлаждений, отказаться от приема кофеинсодержащих напитков, курения и алкоголя.

При поражениях желудочно-кишечного тракты нужна легкая, нежирная и неострая пища. Вовлечение почек и печени требуют также соответствующую диету. При игнорировании первых признаков заболевании болезнь может начать быстрое развитие с поражением суставов, ограничением подвижности и инвалидизацией.

Другая опасность заключается в быстром поражении внутренних органов — сердца, легких, печени, почек, которые могут длительно протекать без клинических проявлений.

Несмотря на то что склеродермия является хроническим прогрессирующим заболеванием, прогноз можно улучшить. Для этого нужно обратиться к врачу при первых признаках нарушения кровообращения или подозрениях на него. Своевременной постановкой диагноза и ранним началом лечения можно добиться улучшения состояния и остановить прогрессирование болезни. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль.

Forgot your password? Get help. Password recovery. Ваш адрес электронной почты. Здоровье взрослых и детей. Инструкции по применению препаратов, средств, советы, консультации врачей, специалистов. Содержание записи: 1 Что такое склеродермия 2 Виды склеродермии 3 Стадии и степени склеродермии 4 Симптомы склеродермии 5 Причины появления склеродермии 6 Диагностика склеродермии 7 Когда необходимо обратиться к врачу 8 Профилактика склеродермии 9 Методы лечения склеродермии 9.

Ответить автору Нина. Вся информация на сайте указана в ознакомительных целях. Перед применением рекомендаций назначение врача обязательно! Синдром Рейно, легочная гипертензия, почечные гипертонические кризы. Курс лечения от 1 недели до нескольких месяцев, по состоянию. Склеродерма, появление бляшек и поражение внутренних органов, миозиты. Цитостатики — подавляют размножение клеток, влияют на скорость развития соединительной ткани.

Курсы лечения длительные. Склеродерма, интерстициальное заболевание легких, начальные проявления фиброза внутренних органов. Обширные поражения кожи, интерстициальное заболевание легких, воспалительные процессы суставов и оболочек внутренних органов.

Глюкокортикостероиды — аналоги гормонов человека, уменьшают процессы воспаления и ослабляют иммунные реакции. Нестероидные противовоспалительные препараты — уменьшают воспаление в тканях, отеки.

Курс от 1 до нескольких недель. Рефлюкс-эзофагит, изжога, отрыжка, язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта. Блокаторы протонной помпы, уменьшающие кислотность желудочного сока.

Сорбифер, Мальтофер, Фенюльс, Феррум-лек. Дозировка мг, прием до нормализации показателей крови. Антикоагулянты — улучшают кровоток в органах и тканях, замедляют свертываемость крови. Гепарин, Варфарин,, Пелентан. Курсовой прием совмещать с приемом сосудорасширяющих препаратов.

Известна она со времен Древней Греции, еще мыслитель и философ Гиппократ трактовал ее как сильное утолщение кожи. Склеродермия: фото пятен, которые служат одним из первых признаков заболевания.

Склеродермия у взрослых

Склеродермия — заболевание соединительной ткани, основные проявления которого связаны с нарушением кровоснабжения и уплотнением органов и тканей.

Среди больных преобладают женщины приблизительное соотношение женщин и мужчин — Причины заболевания неизвестны. Считается, что склеродермия развивается под влиянием некоторых внешних факторов у людей с определенными генетическими нарушениями. К внешним факторам, способным провоцировать развитие склеродермии, относятся. Как системное заболевание, склеродермия характеризуется одновременным поражением кожи, сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов, включая сердце, легкие, почки и желудочно-кишечный тракт.

Характерным ранним признаком склеродермии является синдром Рейно — преходящие эпизоды спазма сосудов кожи конечностей под воздействием холода или при эмоциональном стрессе. Клинически синдром Рейно проявляется четко очерченными участками изменения окраски пальцев кистей. В начале приступа сосудистого спазма пальцы кистей приобретают бледную окраску, которая в течение нескольких минут сменяется на синевато-фиолетовый оттенок.

После разрешения спазма и восстановления кровотока наступает покраснение кожи и кожа становится интенсивно розового цвета. У некоторых больных приступы сосудистого спазма сопровождаются ощущением замерзания кистей, онемением или нарушением чувствительности. В фазе покраснения кожи пациенты могут чувствовать боль в пальцах кистей. Сосудистому спазму могут подвергаться также сосуды кожи лица и других участков. В этих случаях наблюдаются характерные изменения окраски кончика носа, губ и ушных раковин, над коленными суставами.

Наиболее специфичным признаком склеродермии является поражение кожи в виде ее утолщения и уплотнения, которые наблюдаются у подавляющего большинства больных. Выраженность и распространенность уплотнения кожи различаются у отдельных больных, но уплотнение кожи при склеродермии всегда начинается с пальцев кистей, а в дальнейшем может распространяться дальше на конечности и туловище.

Одновременно с пальцами кистей часто наблюдается поражение кожи лица, в результате которого сглаживаются носогубные и лобные складки, истончается красная кайма губ, вокруг которых появляются радиальные морщинки. При длительном наблюдении отмечается стадийность поражения кожи: отек, уплотнение, истончение. Уплотнение кожи имеет склонность к прогрессированию в первые 3—5 лет болезни. В более поздние сроки болезни кожа становится менее плотной и уплотнение остается только на пальцах кистей.

Характерным признаком являются язвы на пальцах, которые могут быть резко болезненными. Язвенные поражения кожи наблюдаются и на других участках, подвергающихся механическим воздействиям: над локтевыми и коленными суставами, в области лодыжек и пяток. Рубчики на пальцах могут возникать и после заживления язв.

Вследствие гибели волосяных фолликулов, потовых и сальных желез кожа в местах уплотнения становится сухой и шершавой, лишается волосяного покрова. Суставные боли и утренняя скованность являются частым проявлением склеродермии, особенно на ранних этапах болезни.

Результатом нарушения кровообращения является разрушение ногтевых фаланг, проявляющееся укорочением и деформацией пальцев рук. Поражение пищевода проявляется нарушением глотания, стойкой изжогой, которая усиливается после приема пищи. Поражение желудка и двенадцатиперстной кишки проявляется болями в животе, метеоризмом. Поражение тонкого кишечника чаще протекает бессимптомно, но при выраженных изменениях развивается синдром нарушенного кишечного всасывания с диареей , метеоризмом и потерей веса.

Следствием поражения толстого кишечника становятся запоры. С такой же частотой выявляются признаки воспалительной активности при склеродермии: повышение содержания фибриногена и серомукоида; реже наблюдается повышение показателей С-реактивного белка.

Большое значение имеет выявление специфичных для склеродермии аутоантител. Среди множества инструментальных методов исследования важную роль играет капилляроскопия ногтевого ложа. Методы исследования микроциркуляции, такие, как лазер-допплер-флоуметрия, плетизмография и другие, имеют второстепенное значение в диагностике склеродермии ввиду значительной вариабельности результатов.

Терапию всегда назначают индивидуально, в зависимости от формы и течения заболевания, характера и степени поражений. Учитывая прогрессирующее в большинстве случаев течение болезни, важно обратить внимание пациента на необходимость постоянного врачебного наблюдения и регулярного обследования для раннего выявления признаков прогрессирования болезни и возможной коррекции терапии. Больным необходимо сократить время пребывания на солнце, избегать длительного воздействия холода, местного воздействия вибрации.

Для уменьшения частоты и интенсивности приступов сосудистого спазма рекомендуется ношение теплой одежды, в том числе сохраняющего тепло нижнего белья, головных уборов, шерстяных носков и варежек вместо перчаток. С этой же целью больному советуют прекратить курение, отказаться от потребления кофе и кофеинсодержащих напитков. Основными направлениями медикаментозного лечения склеродермии являются сосудистая, антифиброзная и иммуноподавляющая терапия.

Сосудистая терапия проводится с целью уменьшения частоты и интенсивности эпизодов синдрома Рейно и улучшения текучести крови и включает применение сосудорасширяющих препаратов, а также препаратов, влияющих на вязкость крови и склеивание тромбоцитов.

Препаратом выбора является нифедипин синонимы: кальцигард ретард , кордафен , кордипин, нифедекс, нифекард , эффективная суточная доза которого составляет 30—60 мг в три или четыре приема. Нифедипин значительно уменьшает частоту и интенсивность, а в некоторых случаях и длительность эпизодов сосудистого спазма.

В последнее время все шире используются формы нифедипина длительного действия кальцигард ретард , кордипин ретард , которые создают относительно постоянную концентрацию препарата в крови и тем самым уменьшают колебания артериального давления и связанные с этим побочные воздействия.

При непереносимости нифедипина возможно назначение других препаратов. Амлодипин амловас , калчек , норваск , нормодипин оказывает пролонгированный эффект и назначается однократно в дозе 5—10 мг. Исрадипин ломир назначается в суточной дозе 5 мг в два приема. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости суточная доза может быть повышена до 10 мг.

Наиболее распространенными осложнениями при лечении исрадипином являются головная боль и покраснение лица. Фелодипин ауронал, плендил , фелодил в суточной дозе 10—20 мг уменьшает частоту и выраженность сосудистого спазма. При приеме большей дозы возможно появление отека лодыжек и головной боли.

При наличии противопоказаний или непереносимости блокаторов кальциевых каналов применяют сосудорасширяющие препараты других групп. Например, блокаторов альфа-адренорецепторов дигидроэрготамин, доксазозин , ницерголин , празозин, теразозин. Комбинация сосудорасширяющих и антиагрегантов дает возможность назначить минимальную эффективную дозу каждого из этих препаратов и тем самым уменьшить частоту побочных эффектов.

С этой целью наиболее широко применяется пентоксифиллин в суточной дозе — мг. В случаях множественных и устойчвых к обычному лечению язвенных поражений показан краткий курс 10—15 дней терапии предпочтительно низкомолекулярным гепарином.

Антифиброзная терапия назначается при диффузной форме склеродермии. D-пеницилламин — основной препарат, подавляющий развитие фиброза, — нарушает синтез коллагена, расщепляя перекрестные связи между вновь синтезирующимися молекулами. Пеницилламин артамин, купренил воздействует на различные звенья иммунной системы.

Пеницилламин принимают исключительно натощак. Противовоспалительная терапия диклофенак , ибупрофен , кетопрофен , мелоксикам , нимесулид , пироксикам , целикоксиб в стандартных терапевтических дозах показаны для лечения мышечно-суставных проявлений склеродермии, стойкой лихорадки. Прием более высоких доз увеличивает риск развития поражения почек. При поражении пищевода рекомендуют частое дробное питание.

При развитии грыжи пищеводного отдела диафрагмы показано оперативное лечение. При поражении тонкого кишечника применяют противомикробные препараты: эритромицин синэрит, эритромицин , эрифлюид , ципрофлоксацин квинтор , сифлокс, ципровин, ципромед , ципрофлоксацин , амоксициллин раноксил, флемоксин солютаб , хиконцил , метронидазол метронидазол , трихопол.

Антибиотики необходимо заменять каждые 4 недели во избежание развития устойчивости микробов. В раннюю стадию назначают прокинетики. При поражении легких назначают низкие дозы преднизолона и циклофосфан. Пульс-терапия циклофосфаном продолжается в указанной дозе по меньшей мере в течение 6 месяцев при отсутствии побочных эффектов. При положительной динамике легочных функциональных тестов и рентгенологических изменений интервал между пульс-терапией циклофосфаном увеличивается до 2 месяцев, а при сохранении положительной динамики — 3 месяцев.

Пульс-терапию циклофосфаном необходимо проводить по меньшей мере в течение 2 лет. Прогноз при склеродермии остается наиболее неблагоприятным среди системных заболеваний соединительной ткани и в значительной степени зависит от формы и течения заболевания. Все больные склеродермией подлежат диспансерному наблюдению.

Врачебный осмотр осуществляется каждые 3—6 месяца в зависимости от течения болезни, наличия и выраженности поражений внутренних органов. Одновременно проводятся общие и биохимические анализы крови и мочи.

Рекомендуется исследование функции внешнего дыхания и ЭхоКГ. У больных, принимающих варфарин , следует контролировать протромбиновый индекс и международное нормализованное отношение, а при лечении циклофосфаном — исследовать общие анализы крови и мочи 1 раз в 1—3 месяца.

Источник: diagnos. Лекарства Статьи Онлайн-консультации. Причины Причины заболевания неизвестны. К внешним факторам, способным провоцировать развитие склеродермии, относятся ретровирусы в первую очередь цитомегаловирусы , кварцевая и каменноугольная пыль, органические растворители, винилхлорид, некоторые лекарственные средства блеомицин и ряд других препаратов, применяемых для химиотерапии.

Проявления склеродермии Как системное заболевание, склеродермия характеризуется одновременным поражением кожи, сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов, включая сердце, легкие, почки и желудочно-кишечный тракт.

Поражение мышц может приводить к развитию мышечной слабости. Лечение склеродермии. Прогноз Прогноз при склеродермии остается наиболее неблагоприятным среди системных заболеваний соединительной ткани и в значительной степени зависит от формы и течения заболевания. Факторами неблагоприятного прогноза являются: распространеннная форма; возраст начала болезни старше 45 лет; мужской пол; фиброз легких, легочная гипертензия, аритмия и поражение почек в первые 3 года болезни; анемия, высокая СОЭ, выделение белка с мочой в начале болезни.

Читайте также Болезнь Стилла. Болезнь Лайма. Клещевой боррелиоз. Болезнь Аддисона или бронзовая болезнь. Болезнь Менетрие — симптомы и лечение.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Иммунитет против женщин. Склеродермия. Жить здорово! 18.06.2019

Склеродермия. Причины, симптомы и признаки, диагностика и лечение болезни

Это означает, что иммунная система организма вызывает воспаление и другие нарушения в этих тканях. От склеродермии пока нет лекарств, но существуют эффективные методы лечения некоторых форм заболевания. Склеродермия встречается относительно редко.

У детей также может развиться склеродермия, но заболевание у детей иное, чем у взрослых. Хотя первопричина неизвестна, многообещающие исследования проливают свет на связь между иммунной системой и склеродермией. Также ведутся большие исследования, чтобы найти лучшее лечение склеродермии. Не влияет на внутренние органы. Когда на лице и лбу возникает линейная склеродермия, она напоминает рубец от удара саблей см.

Причина склеродермии не известна. Генетические факторы различные гены , по-видимому, играют важную роль в заболевании. Хотя воздействие некоторых химических веществ может играть роль у некоторых людей, страдающих склеродермией, подавляющее большинство пациентов со склеродермией в анамнезе не подвергались воздействию каких-либо подозрительных токсинов.

Выявить причину склеродермии довольно сложно. Постановка диагноза может быть сложным процессом, потому как симптомы могут быть похожими на признаки других заболеваний. Нет анализа крови, который мог бы точно сказать, что у вас склеродермия, хотя с этим заболеванием связаны многочисленные антитела.

Чтобы поставить диагноз, доктор спросит об истории болезни пациента, проведет медицинский осмотр и, возможно, закажет лабораторные анализы и рентген. Некоторые симптомы, которые врач будет искать, включают:. Хотя некоторые методы лечения эффективны при терапии некоторых аспектов этого заболевания, нет ни одного препарата, которые, как было доказано, могли бы остановить или обратить вспять основные симптомы утолщения и отвердевания кожи.

Врачи стремятся обуздать отдельные симптомы и предотвратить дальнейшие осложнения с помощью комбинации лекарств и ухода за больным. Клинические испытания продолжаются, проверяется эффективность некоторых других препаратов от этой проблемы. Для лечения этого состояния доступны также ряд лекарств, которые работают, открывая кровеносные сосуды в легких, улучшая кровоток. В настоящее время проводятся многочисленные исследования в области новых методов лечения склеродермии. Пациенты и их семьи должны знать, что эксперты с оптимизмом смотрят на то, что работа над поиском лечения будет продолжаться.

Склеродермия может затрагивать практически все системы органов в организме. Хотя симптомы и признаки сильно варьируются от пациента к пациенту, болезнь может существенно повлиять на жизнь больного.

Пациенты должны проконсультироваться с ревматологом или командой специалистов , которые имеют опыт лечения этого сложного заболевания. Некоторые другие заболевания, поражающие кожу, иногда путают со склеродермией. Жить со склеродермией довольно сложна и прогноз не утешителен. Повседневная деятельность иногда может быть трудной из-за физических ограничений и боли. К сожалению, переход к более теплому климату не обязательно приведет к значительному улучшению. Пациентам также приходится иметь дело с психическими расстройствами, вызванными хронической, необычной и неизлечимой в настоящее время болезнью.

Поддержка семьи и друзей жизненно важна для поддержания хорошего самочувствие и качества жизни больного. Высшее образование Кардиология. Врач-кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики. Хорошо разбираюсь в диагностике и терапии заболеваний дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы.

Закончила академию очно , за плечами большой опыт работ. Перейти к контенту. Search for:. Красная волчанка симптомы причины фото. Ревматический полиартрит. Нейродермит симптомы и лечение фото у взрослых. Синдром рейно симптомы. Синдром Фелти. Синдром Шегрена. Остеоартроз артроз. Специальность: Кардиолог, Терапевт, Врач функциональной диагностики.

Подробнее об Авторе.

Собственными иммунными клетками поражаются мелкие сосуды, капилляры. Их стенки утолщаются, уменьшается их проницаемость, ухудшаются процессы обмена веществ в тканях.

Системная склеродермия

Склеродермия встречается в различных возрастных группах, но чаще всего ею страдают именно женщины, чей возраст находится в диапазоне лет. Классификация склеродермии Склеродермию делят на 2 основных вида: 1.

Локализованная ограниченная. Системная склеродермия представляет собой коллагеновое кожное заболевание. Болезнь поражает кожу, внутренние органы, сопровождается сосудистыми и иммунными сдвигами. Считается более опасной, чем локализованная, поражает органы и системы, в то время как последняя — только кожу и ее близлежащие слои.

Встречается у женщин в раз чаще, чем у мужчин. Системная склеродермия, в свою очередь, делится на: 1. Диффузную склеродермию или прогрессирующий системный склероз. Поражает кожу туловища и конечностей, внутренние органы: легкие, сердце, кишечник. Страдают дистальные отделы конечностей: локтевые, коленные, а также лицо. Позднее развиваются болезни ЖКТ, легочная гипертензия.

Склеродерму без уплотнения кожи без склеродермы. Не наблюдается уплотнение кожи, однако поражается ЖКТ, в начале заболевания диагностируется легочный фиброз и т. Ювенильную склеродермию. Встречается у детей. Перекрестную форму когда заболевание сопровождают другие системные болезни. Ограниченная или локализованная склеродермия поражает кожу и подкожную клетчатку, порой — более глубокие ткани мышцы, кости и т. Считается самой распространенной среди детей и подростков, особенно, у девочек.

Делится на такие формы, как: 1. На туловище и конечностях появляются очаги эритемы покраснения на коже, вызванные расширением капилляров и индурация уплотнения. Возникает на ограниченных участках кожи в областях нарушения целостности кожи. В редких случаях проходит самостоятельно. Считается наиболее распространенной формой склеродермии. Линейная нередко диагностируется у малышей.

Возникает в области роста волос и лба. Если болезнь развивается на нижних конечностях, есть риск появления трофических язв. В семье может насчитываться несколько больных. Поверхностная склеродермия развивается в виде голубовато-коричневых бляшек. Поддерживают и соединяют все клетки тела. Экзема Гайморит Себорея Межпозвоночная грыжа Мастопатия. Написать комментарий. Имя: E-Mail необязательно :. Пожалуйста, подождите

Склеродермия: что это такое и как лечить ее?

Известна она со времен Древней Греции, еще мыслитель и философ Гиппократ трактовал ее как сильное утолщение кожи. Склеродермия: фото пятен, которые служат одним из первых признаков заболевания. По каким причинам возникает склеродермия и что это за болезнь, ученые изучают до сих пор. Известно, что в ее основе лежит избыточное образование коллагена в кожных покровах и оболочках внутренних органов , а вот причины заболевания остаются невыясненными.

Подвержены этой болезни люди разных возрастов но больше всего заболевших среди летних пациентов , всех народов и любых социальных групп. Однако, чаще всего склеродермия поражает афроамериканцев, светлокожие народности болеют реже. Отдельно классифицируется склеродермия у детей , а именно у новорожденных — P Для младенцев появление такого заболевания чревато замедлением роста, низкими показателями веса, падением иммунитета и отставанием в развитии.

Врачи, которые сталкиваются с проявлениями склеродермии, подчеркивают, что болезнь развивается по трем основным направлениям:. Происхождение болезни до конца не выявлено, но существует ряд факторов, которые могут прослужить толчком к развитию болезни:.

Терапию заболевания проводит врач-ревматолог. В соответствии с полученными результатами и степенью тяжести болезни доктор разрабатывает план лечения и дает клинические рекомендации своим пациентам. Из лекарственных средств в лечении применяются сосудорасширяющие, противовоспалительные, антисекреторные препараты. А также иммунодепрессанты, ферменты и стероидные гормоны. Физиотерапия включает: лечение лазером, электрофорез, ультразвук, озокеритовые и парафиновые аппликации, грязевые обертывания, минеральные ванны.

Ваш адрес email не будет опубликован. Save my name, email, and site URL in my browser for next time I post a comment. Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев. Главная повреждения кожи Склеродермия: что это такое и как лечить ее? Склеродермия: что это такое и как лечить ее?

Содержание статьи. Данные медицинской статистики говорят о том, что недуг диагностируется в соотношении: 12 человек на миллион населения в год. Женщины страдают склеродермией чаще мужчин в раз. Механизм развития склеродермии заключается в нарушении работы эндотелиальных клеток, что ведет к возникновению воспалительных реакций в сосудах и их разрушению. Иммунные реакции при этом недуге замедляются, защита организма слабеет и поэтому фиброзные изменения в коже и тканях прогрессируют.

При обширных поражениях почек, печени, сердечных сумок, легких заболевание становится опасно для жизни, развиваются тяжелые патологии: острые сердечная, легочная, печеночная или почечная недостаточность — от таких осложнений больные склеродермией могут умереть. При обычном течении заболевания люди со склеродермией живут долго.

А вот при прогрессирующем развитии болезни погибает 1 человек из 8-ми. Поэтому очень важно начать своевременное лечение и строго выполнять все врачебные рекомендации. Лучшие статьи по теме:. Индометацин мазь : инструкция по применению, цена, отзывы, от чего помогает.

Бетаметазон крем, мазь : инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, состав. Атопик гель для купания, крем : инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги. Ретиноевая мазь: инструкция по применению, отзывы косметологов, цена в аптеке, состав. Атрофия кожи: фото, МКБ, симптомы, виды, лечение.

Заусенцы на пальцах: причины появления и лечение. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Поиск: Поиск.

Склеродермия

Системная склеродермия греч. По международной классификации болезней МКБ, системная склеродермия имеет две под-формы: [3]. Возможно, заболевание имеет генетическую предрасположенность. Однако, достоверно провоцирующими факторами её появления являются такие внешние вредные факторы, как переохлаждение, вибрация на производстве, перенесенные инфекции нервной системы.

Эти изменения, в свою очередь, приводят к нарушению кровоснабжения всех органов и тканей, вовлеченных в патологический процесс. Недостаточное кровоснабжение тканей приводит к их истончению например, слизистых пищевода и желудка , или, напротив, утолщению стенок альвеол в легких , нарушению их основных функций всасывания в желудочно-кишечном тракте, выведение углекислоты легкими, сокращение мышечных волокон.

Клинические проявления склеродермии отличаются большим разнообразием, поскольку заболевание поражает практически все органы и ткани. Характерным является поражение кожи, что встречается у большинства больных склеродермией. Диагностическими симптомами являются маскообразность лица крайне сниженная мимика, производящая впечатление как бы натянутости кожи лица и изменение кистей рук худые и малоподвижные пальцы, с крупными ногтями и утолщением концевых фаланг.

Еще одним специфическим поражением являются суставные изменения при склеродермии. Проявляются они воспалением с довольно быстрым нарушением подвижности суставов и формированием, так называемых, контрактур, то есть необратимой тугоподвижности из-за разрастания фиброзной ткани в суставе и потери эластичности её капсулы.

Из внутренних органов при склеродермии наиболее часто поражаются почки , лёгкие , сердце. Изменения в них приводят к снижению всех функций органа.

Например, при поражении почек это проявляется нарастанием почечной недостаточности. В результате развивается общая интоксикация организма в сочетании с потерей белка и ионов.

Дифференциальная диагностика с этими заболеваниями проводится на основании рентгенологического исследования и иммунных тестов. Фармакологическое лечение сочетается с физиотерапией и физкультурой для предотвращения тугоподвижности в суставах. Прогноз заболевания условно неблагоприятный, современная медицина не может устранить причину возникновения заболевания, воздействуя только на его симптомы.

Заболевание хроническое, медленно прогрессирующее, адекватное лечение лишь улучшает качество жизни и замедляет прогрессирование болезни, трудоспособность со временем полностью утрачивается, происходит инвалидизация больного.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 23 марта ; проверки требуют 12 правок. Системная склеродермия Клинические проявления склеродермии.

МКБ M 34 Дата обращения 23 февраля Категории : Ревматологические заболевания Системные заболевания Склероз. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад.

Эта страница в последний раз была отредактирована 12 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Клинические проявления склеродермии. M 34 Медиафайлы на Викискладе.

Комментариев: 4

  1. olchik123:

    vik050, Тогда заведутся мозоли на пятой точке

  2. nadegda-tivikova:

    new_tech2001, Я с Вами во многом согласен.

  3. peres888:

    ПРИВЕТ ВСЕМ. КОГДА НЕМЕЕТ РУКА ИЛИ НОГА. -ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ ,НЕ ТОЛЬКО ПРОБЛЕМА С ПОЗВОНКАМИ ИЛИ УЩЕМЛЕНИЕ НЕРВА. ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ ERPES ZOSTER -ЭТО МЕДИЦИНСКОЕ НАЗВАНИЕ .БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ.

  4. dasman58:

    sinel77,